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Estudo da coronavac entra na fase 3 no Brasil, após atingir número mínimo de voluntários infectados, para poder ter a análise da eficácia realizada, entrando na última etapa antes da liberação. A vacina chinesa é produzida no país pelo Instituto Butantan, de São Paulo. O anúncio foi feito durante uma coletiva de imprensa nesta segunda-feira (23).
A expectativa do Instituto é que o Comitê Internacional Independente, que acompanha os estudos de vacinas, divulgue o quão eficiente é o imunizante já na primeira semana de dezembro.
“A boa notícia, e o motivo por qual estamos aqui no Instituto Butantan é que o Instituto Butantan detalha a fase final para a aprovação da coronavac tendo atingido o número mínimo de infectados e isso é a possibilidade de permitir a abertura do estudo clínico e a análise destes resultados”, disse o secretário estadual da saúde de São Paulo, Jean Gorinchteyn.
Se tudo correr bem, os dados serão enviados para a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Se aprovado no prazo expresso que se espera, em janeiro haverá 46 milhões de doses compradas da China pronta para serem aplicadas.
